| Typ pliku | APK |
|---|---|
| Wersja | 1.10 |
| Wydawca | CSL Behring LLC |
| Data wydania | 23 sie 2020 |
| Data dodania | 23 sie 2020 |
| Wymagania systemu operacyjnego | Android |
| Wymagania | Requires Android 4.4 and up |
| Całkowita liczba pobrań | 0 |
| Cena £ | Free |
Opis
Zapoznaj się z poniższymi informacjami o aplikacji Kcentra.
OSTRZEŻENIE: Powikłania zakrzepowo-zatorowe Tętnicze i żylne
Pacjenci leczeni antagonistami witaminy K mają podstawowe stany chorobowe, które predysponują ich do zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Potencjalne korzyści z odwrócenia VKA należy porównać z ryzykiem wystąpienia incydentów zakrzepowo-zatorowych, zwłaszcza u pacjentów, u których takie zdarzenia wystąpiły w wywiadzie. Wznowienie leczenia przeciwzakrzepowego należy dokładnie rozważyć, gdy ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych przewyższa ryzyko ostrego krwawienia. W badaniach klinicznych i po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano zarówno śmiertelne, jak i niezakończone zgonem powikłania zakrzepowo-zatorowe dotyczące tętnic i żył. Monitoruj pacjentów otrzymujących Kcentra i informuj ich o oznakach i objawach zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Produktu Kcentra nie badano u pacjentów, u których w ciągu ostatnich 3 miesięcy wystąpił incydent zakrzepowo-zatorowy, zawał mięśnia sercowego, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, udar naczyniowy mózgu, przemijający napad niedokrwienny, niestabilna dusznica bolesna lub ciężka choroba naczyń obwodowych. Kcentra może nie być odpowiedni dla pacjentów ze zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
Kcentra jest przeciwwskazany u pacjentów ze znanymi reakcjami anafilaktycznymi lub ciężkimi ogólnoustrojowymi na Kcentra lub którykolwiek z jego składników (w tym heparynę, czynniki II, VII, IX, X, białka C i S, antytrombinę III i albuminę ludzką). Kcentra jest również przeciwwskazana u pacjentów z rozsianym wykrzepianiem wewnątrznaczyniowym. Ponieważ Kcentra zawiera heparynę, jest przeciwwskazany u pacjentów z małopłytkowością indukowaną heparyną (HIT).
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na Kcentra. Jeśli u pacjenta wystąpią ciężkie reakcje alergiczne lub anafilaktyczne, należy przerwać podawanie i rozpocząć odpowiednie leczenie.
W badaniach klinicznych najczęstszymi (2,8%) działaniami niepożądanymi obserwowanymi u pacjentów otrzymujących Kcentra były ból głowy, nudności/wymioty, niedociśnienie i niedokrwistość. Najpoważniejszymi działaniami niepożądanymi były zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, w tym udar, zator tętnicy płucnej i zakrzepica żył głębokich.
Kcentra jest wytwarzana z ludzkiej krwi i może nieść ryzyko przenoszenia czynników zakaźnych, np. wirusów, wariantu czynnika choroby Creutzfeldta-Jakoba (vCJD) i teoretycznie czynnika choroby Creutzfeldta-Jakoba (CJD).
Kcentra, koncentrat kompleksu protrombiny (ludzki), jest produktem zastępującym czynnik krzepnięcia krwi, wskazanym do pilnego odwrócenia nabytego niedoboru czynnika krzepnięcia wywołanego przez terapię antagonistą witaminy K (VKAeg, warfaryna) u dorosłych pacjentów z ostrym poważnym krwawieniem lub koniecznością pilnego zabiegu chirurgicznego lub inna procedura inwazyjna. Kcentra jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego.
Aplikacja Kcentra zapewnia szybki dostęp do przydatnych narzędzi i informacji ze strony internetowej Kcentra bez konieczności połączenia z Internetem.
CECHY APLIKACJI:
Kalkulator dozowania i wytyczne
Film instruktażowy dotyczący rekonstytucji i przewodnik krok po kroku
Wytyczne administracyjne
Informacje dotyczące monitorowania pacjenta
Informacje dotyczące obsługi klienta
Informacje dotyczące zwrotu kosztów produktu
Przegląd produktów
Centrum powiadomień
Osobisty system zakładek
Prosimy zapoznać się z pełnymi informacjami dotyczącymi przepisywania leków oraz ważnymi informacjami dotyczącymi bezpieczeństwa, w tym ostrzeżeniem w ramkach, na stronie www.Kcentra.com.
