| Typ pliku | APK |
|---|---|
| Wersja | 1.3 |
| Wydawca | Protherics |
| Data wydania | 22 kwi 2020 |
| Data dodania | 22 kwi 2020 |
| Wymagania systemu operacyjnego | Android |
| Wymagania | Requires Android 5.0 and up |
| Całkowita liczba pobrań | 0 |
| Cena £ | Free |
Opis
*Nowa aplikacja! Ten nowy SnakeBite911 konsoliduje starszy pakiet aplikacji (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR i SnakeBite911) w jednym narzędziu.
Ma odświeżony wygląd i nowy tryb awaryjny, który zapewnia szybki dostęp do podstawowych funkcji.*
Ten przydatny przewodnik może pomóc w zrozumieniu północnoamerykańskich jadowitych węży żmijowych (w tym grzechotników, miedzianogłowych i bawełnianych), jak najlepiej ich unikać oraz co robić, a czego NIE robić, jeśli dojdzie do ataku węża!
Ta aplikacja działa również bez sygnału, udostępniając listę szpitali, które są przeszkolone w leczeniu ukąszeń węży i mogą przechowywać CroFab, jeśli nie będziesz w stanie zadzwonić pod numer 911 i będziesz musiał zawieźć ofiarę bezpośrednio na pogotowie.
Cechy
Pomoc w nagłych wypadkach w przypadku ukąszenia węży
Szybkie wybieranie 911
Lista działań, które powinieneś/nie powinieneś podejmować, aby wesprzeć ofiarę ukąszenia węża
Narzędzie do robienia zdjęć Venom Tracker do rejestrowania rozprzestrzeniania się jadu, które może pomóc skrócić czas diagnostyki i leczenia, gdy ofiara dotrze do izby przyjęć
Zlokalizuj pobliskie szpitale, które mogą przechowywać CroFab do leczenia jadowitych północnoamerykańskich ukąszeń żmii żmijowej (crotalid)
Dowiedz się więcej o jadowitych wężach Ameryki Północnej i jak je rozpoznać
Dowiedz się, jak chronić się przed wężami i unikać ugryzień
Nowa aplikacja SnakeBite911 pochodzi od producentów CroFab Crotalidae Polyvalent Immune Fab (Ovine), antytoksyny pochodzenia owczego, wskazanej do leczenia pacjentów dorosłych i pediatrycznych z zatruciem rogówki w Ameryce Północnej. Termin crotalid jest używany do opisania podrodziny Crotalinae (wcześniej znanej jako Crotalidae) jadowitych węży, która obejmuje grzechotniki, miedziogłowy i bawełniane mokasyny.
WAŻNA, BEZPIECZNA INFORMACJA
PRZECIWWSKAZANIA
Produktu CroFab nie należy podawać pacjentom ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek z jego składników lub na papaję lub papainę, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, a odpowiednie leczenie reakcji anafilaktycznych jest łatwo dostępne.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI
Koagulopatia: W badaniach klinicznych u około połowy badanych pacjentów wystąpiła nawracająca koagulopatia (powrót zaburzeń krzepnięcia po skutecznym leczeniu antytoksyną), charakteryzująca się zmniejszeniem fibrynogenu, zmniejszeniem liczby płytek krwi i wydłużeniem czasu protrombinowego; jeden pacjent wymagał ponownej hospitalizacji i dodatkowego podania antytoksyny. Nawracająca koagulopatia może utrzymywać się przez 1 do 2 tygodni lub dłużej. Pacjenci, u których występuje koagulopatia z powodu ukąszenia węża, powinni być monitorowani pod kątem nawracającej koagulopatii przez okres do 1 tygodnia lub dłużej. W tym okresie lekarz powinien dokładnie ocenić potrzebę ponownego leczenia lekiem CroFab i zastosowania jakiegokolwiek leku przeciwzakrzepowego lub przeciwpłytkowego.
Reakcje nadwrażliwości: Po zastosowaniu produktu CroFab mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości. W przypadku ostrych reakcji nadwrażliwości, w tym reakcji anafilaktycznych i rzekomoanafilaktycznych, należy przerwać infuzję i wdrożyć odpowiednie leczenie doraźne. Pacjenci uczuleni na papainę, chymopapainę, inne ekstrakty z papai lub bromelainę z ananasa mogą również wykazywać reakcję alergiczną na CroFab. Obserwować wszystkich pacjentów pod kątem oznak i objawów opóźnionych reakcji alergicznych lub choroby posurowiczej (np. wysypka, gorączka, bóle mięśni, bóle stawów).
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi (częstość występowania 5% pacjentów) zgłaszanymi w badaniach klinicznych były pokrzywka, wysypka, nudności, świąd i ból pleców. Działania niepożądane dotyczące skóry i przydatków (głównie wysypka, pokrzywka i świąd) zgłoszono u 12 z 42 pacjentów. U dwóch pacjentów po leczeniu wystąpiła ciężka reakcja alergiczna (ciężka pokrzywka oraz ciężka wysypka i świąd), a jeden pacjent przerwał leczenie produktem CroFab z powodu reakcji alergicznej. Może wystąpić nawracająca koagulopatia spowodowana zatruciem i wymagająca dodatkowego leczenia.
Dowiedz się więcej na stronie www.CroFab.com, która zawiera pełne informacje dotyczące przepisywania leków. Aby zgłosić podejrzewane działania niepożądane, należy skontaktować się z 1-877-377-3784 lub FDA pod numerem 1-800-FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch.