| Wersja | 1.0 |
|---|---|
| Wydawca | Scripps Research Translational Institute |
| Data wydania | Jun 25, 2020 |
| Data dodania | Jun 25, 2020 |
| Wymagania systemu operacyjnego | Android |
| Wymagania | Requires Android 4.1 and up |
| Całkowita liczba pobrań | 0 |
| Cena £ | Free |
Opis
Celem MyGeneRank jest określenie, w jaki sposób ryzyko genetyczne wpływa na decyzje zdrowotne i inne rzeczy, które można kontrolować w życiu. Nasz pierwszy wynik ryzyka genetycznego jest obliczany dla choroby wieńcowej (CAD).
CAD ostatecznie prowadzi do zawałów serca, niewydolności serca, a czasami nagłej śmierci sercowej i jest głównym powodem, dla którego choroby serca pozostają główną przyczyną zgonów na całym świecie. Inni badacze wykazali, że ten wynik ryzyka genetycznego można wykorzystać do identyfikacji osób z niskim, średnim i wysokim ryzykiem choroby wieńcowej. Wykazano również, że stosowanie statyn (leków obniżających poziom cholesterolu) zapewnia większe korzyści i ochronę przed zawałem serca u osób z wysokim genetycznym ryzykiem choroby wieńcowej.
Wiele warunków wpływających na nasze zdrowie jest spowodowanych kombinacją naszego środowiska, naszych zachowań i naszych genów. Chociaż możemy zmienić niektóre czynniki w naszym życiu, aby zmniejszyć ryzyko zachorowania na różne choroby (np. niepalenie papierosów), udział naszego genetycznego ryzyka zakodowanego przez nasze DNA pozostaje z nami przez całe życie. Naukowcy wciąż próbują określić całość czynników genetycznych, które wpływają na chorobę, ale w przypadku niektórych schorzeń wykazano, że zidentyfikowane do tej pory czynniki mogą zacząć identyfikować osoby o wysokim lub niskim ryzyku genetycznym. Patrząc na Twój genom, możemy obliczyć Twój skumulowany wynik ryzyka genetycznego, który można wykorzystać do uszeregowania ryzyka genetycznego w porównaniu z innymi populacjami na świecie.